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YY 0325-2016一次性使用无菌导尿管 医用材料性能理化检验-导尿管球囊可靠性、强度​、耐腐蚀性​、EO残留量​、生物相容性​、无菌​检查等
YY 0489-2004一次性使用无菌引流导管及辅助器械 医用材料耐腐蚀性、抗冲击性与X射线不透性、X射线可探性、抗变形等
YY/T 0339-2019呼吸通用吸引导管检验-医械生物相容性、连接牢固度​、真空控制装置性能​、泄漏、气阻、​邻苯二甲酸酯风险、射线不透性、​​无菌​检查等
YY 0488-2004一次性使用无菌直肠导管理化性能检验-拉伸性能​、缩径​、空气泄漏​、无菌确认​、抗弯曲性​等
YY/T 1543-2017医用鼻氧管理化性能检验 医疗器械鼻氧管质量检验-耐弯折性、抗扁瘪性​、气流阻力​、还原物质​、重金属​、环氧乙烷残留量​、生物性能、材质鉴定等​
YY 0461-2003麻醉机和呼吸机用呼吸管路 医疗备件材料呼吸用管路检验-气流阻力、连接方式​、泄漏​、弯曲气流阻力​、顺应性​、预防静电​、无菌检查等​
YY 0338.1-2002气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头 -常用医械消耗用品检测中心-机器端​、固定翼​、内插管​、套囊​、套囊的充气管​、病人端​、插管芯​、材质鉴定检验等
YY 0338.2-2002气管切开插管 第 2部分:小儿用气管切开插管资质检测中心-机器端​、小儿气管切开插管接头​、内插管​、固定翼​、套囊​、套囊的充气管​、病人端​、插管芯​、生物相容性等
YY 0337.1-2002医用气管插管常用型插管及接头 医械管插管材质鉴定、无菌检查、有墨菲孔眼的气管插管的其他要求、套囊、套囊充气管等
YY 0337.2-2002气管插管 第2部分：柯尔型插管 插管弧度 套囊 套囊充气管
YY/T 0243-2016一次性使用注射器用活塞理化性能检验-材料的硬度、成品的压缩永久变形、材料的拉伸强度变化率、材料的断裂伸长变化率、紫外吸光度、可萃取重金属、细胞内毒素、生物相容性等
YY／T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求-阻微生物穿透性、洁净度、无菌检查、透气性、水蒸气透过性等
YY/T 0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法-洁净度、抗渗水性、落絮、胀破强力、断裂强力、阻微生物穿透性等
YY/T 1467-2016 医用包扎敷料救护绷带理化性能CMA资质检验-包扎绷带阻隔微生物穿透性能、无菌检查、生物相容性、水蒸气透过性、阻水性、透气性、洁净度、胀破断裂强力、抗渗水性等
YY∕T 1293.5-2017 接触性创面敷料 第5部分:藻酸盐敷料性能资质检验CMA-藻酸盐敷料阻菌性、生物相容性、胶凝特性、鉴别、弥散性、液体吸收量等
YY∕T 1293.4-2016 接触性创面敷料 第4部分:水胶体敷料性能资质检验-接触性创面敷料生物相容性、可伸展性、液体吸透量、剥离强度、永久变形、阻菌性等
YY/T 1293.2-2016 接触性创面敷料第2部分∶聚氨酯泡沫敷料性能资质检验-创面敷料水蒸气透过率、阻水性、生物相容性、剥离强度、持黏性等
YY/T 1293.1-2016接触性创面敷料第1部分∶凡士林纱布性能资质检验
YY /T 0921-2015医用吸水性粘胶纤维资质检验-硫化氢、环氧乙烷残留量、硫酸盐灰分、可浸提的着色物质、表面活性物质、醚中可溶物、水中可溶物、吸水量、生物负载
YY0331-2006脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
YY 0854.2-2011全棉非织造布外科敷料性能要求第2部分：成品敷料 不可吸收外科敷料性能检验 全棉非织造布成品敷料性能检验 全棉非织造布无菌检测、荧光物质及X射线不透性和环氧乙烷残留量
YY 0854.1-2011 全棉非织造布外科敷料性能要求 第1部分：敷料生产用非织造布
医械纺织品外科纱布敷料通用要求YY0594-2006 不可吸收外科敷料理化-环氧乙烷残留量性能资质检验、X射线可探测组件的质量、X射线不透性
GB/T27861-2011化学品鱼类急性毒性试验 哪里能做生态毒理学斑马鱼鱼类生态毒性试验：OECD 化学品鱼类斑马鱼毒性测试 GB/T 21814-2008工业废水鱼类急性毒性试验
中国药典2020年版四部通则1143 细菌内毒素检查法、中国药典2020年版二部灭菌注射用水项下​
YBB00242002-2015药品包材毒理安全性评估实验 中国药典1141异常毒性检查法、 YBB00242002-2015冲压成型固体药用复合硬片药包材异常毒性方法开发与验证
GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 / ISO 10993.6:2​016
GB/T 16886.3-2019医疗器械生物学评价遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价-全身毒性试验及急性亚急性毒理试验 ISO10993-11:2006全身毒性试验、急性亚慢性生物学夜评价
GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10-2010医疗器械生物学评价-皮肤刺激与皮肤致敏、眼刺激试验、荫道/荫茎/直肠粘膜刺激、口腔粘膜刺激 消毒凝胶产品刺激性资质检验机构
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