什么是药品一致性评价？
药物一致性评价，即药品一致性研究，具体来讲，即要求仿制药品要与原研药品杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致，是质量指标、疗效指标的高度一致性要求，是一个全过程的高标准要求。
药品一致性评价背景来源：
《国家药品安全“十二五”规划》（下称“《规划》”）明确要求的未通过药品质量一致性评价的仿制药将不予再注册和注销其药品批准证明文件。
药品一致性确认的目的：
仿制药和原研药、名牌药和小厂药、国产药和进口药，一样的药品，杂质的含量可能不一样，生物利用度不一样，副作用有差别，临床上的安全性和有效性自然就不同。所以必须进行药物一致性研究，才能提高药品的安全性和有效性，保障人民用药安全、有效。
检测对象：创新药、仿制药、自研药
检测项目：药品分子结构推断、仿制药结构一致性确认评价
检测依据：无相关检测标准，检测以
常用的四种波谱手段，包括紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及
碳谱和质谱
常用的四种波谱手段，包括紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及
碳谱和质谱
常用的四种波谱手段，包括紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及
碳谱和质谱
四大波谱为手段（指紫外光谱，红外光谱、质谱，核磁波谱氢谱炭谱），扩展其它关连、关键证据测试方案，在确保数据真实有效的情况下，作出是否一致性的评价。药品结构确证一致性评价模版赏析:
